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简要描述:斑秃动物模型主要通过C3H/HeJ 小鼠自发或huan孢素停药后出现的 T 细胞介导的毛囊免疫豁免破坏,以及全氟烷酸、mi喹莫特或 IFN-γ 诱导的 C57BL/6 小鼠局部脱发模拟人类斑秃,用于研究自身免疫攻击毛囊机制、JAK-STAT 通路靶向治疗及毛发再生策略。
更新时间:2025-07-24 15:40:28
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mi喹莫特乳膏诱导C3H/HeJ小鼠模型
原理:mi喹莫特通过激活Toll样受体7(TLR7),诱导干扰素-γ(IFN-γ)分泌,引发毛囊周围免疫反应。
操作:小鼠项部每周3次涂抹mi喹莫特乳膏(0.05g/次),30-60天后形成1cm²斑秃,维持17-39天。
特点:操作简便、成功率高,模拟人类斑秃的免疫炎症机制。
huan磷酰胺诱导C57BL/6小鼠模型
原理:hua疗药物攻击毛囊生长期细胞,导致非瘢痕性脱发。
操作:拔毛后注射huan磷酰胺(150mg/kg),4-5天后出现毛发脱落,维持约20天。
特点:适用于研究药物诱导的生长期秃发。
IFN-γ诱导C3H/HeJ小鼠模型
原理:IFN-γ上调毛囊细胞MHC-I表达,打破免疫赦免,引发T细胞攻击毛囊。
操作:连续静脉注射IFN-γ(2×10⁴U/mL),3天后出现脱毛,52天后复发,模拟进行性斑秃。
特点:高度模拟人类进展性斑秃,可持续数月。
Smad6杂合敲除+高脂喂养模型
原理:通过CRISPR/Cas9敲除Smad6基因,结合高脂饮食诱导斑秃,发病率达80%。
特点:可模拟斑秃复发,适用于遗传机制研究。
豚鼠模型:通过异种角质蛋白致敏或化学物质(如DNCB)诱导自身免疫反应。
斑马鱼模型:利用基因编辑技术构建,适用于高通量药物筛选。
兔模型:选择易感品系(如加州兔),通过遗传筛选或毛囊移植建立。
表观指标:毛发片状脱落、斑秃区皮肤正常无瘢痕。
病理指标:真皮浅层毛囊减少、wei缩,毛细血管减少。
生化指标:CD4+/CD8+ T细胞浸润增多,IFN-γ、TNF-α升高。
药物筛选:mi喹莫特模型(免疫调节剂),斑马鱼模型(高通量筛选)。
机制研究:IFN-γ模型(免疫机制),Smad6基因模型(遗传机制)。
临床转化:C3H/HeJ小鼠模型与人类斑秃高度相似,适合验证治疗靶点。
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